banner57

Her 1000 yeni doğanın 6'sı kromozom anomalisi taşıyor

Çerkezköy Özel Optimed Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Funda Doğaroğlu down sendromunu ve gebelikte yapılan taramaları anlattı

Her 1000 yeni doğanın 6'sı kromozom anomalisi taşıyor

GÖRÜLME SIKLIĞI ANNE YAŞI İLE ARTAR

Gebelikte fetusa zararlı etkenlerden bir kısmı da fetusun kendisinden kaynaklanır. Fetal kromozom anomalileri ve özellikle de Down sendromu bunların içinde önemli bir yer tutar. Kromozom bozukluğu taşıyan embriyo ve fetusların önemli bir kısmı kendiliğinden olan düşüklerle kaybedilir; ancak bir kısmı doğuma kadar devam eder ve hatta yaşamla bağdaşır.

Her yeni doğandan 1000 tanesinin 6 sı kromozom anomalisi taşır. Bunların çoğunluğunda mental ve fiziksel gerilik, sistem anomalileri aile ve toplum için ciddi sorunlar yaratır. Down sendromu görülme sıklığı anne yaşı ile artar.

ANNE YAŞI

Down sendromu sıklığı anne yaşı arttıkça artar. Toplumda Down sendromu bebek doğurma sıklığı 1000 doğumda 1,3 tür. Bu oran 25 yaşında ki anneler için 1/1351 , 30 yaşında 1/909, 35 yaşında 1/384 ,40 yaşında 1/112 ve 45 yaşında 1/28 dir. Bu nedenle anomalili bebeklerin tanısı için, ileri yaş annelere amniosentez önerilir.

DOWN SENDROMUNU TANIMA İÇİN YAPILAN BİYOKİMYASAL TESTLER

İlk kez 1984 yılında yapılan çalışmalarda anne kanında ki AFP, Estriol ve hCG hormon seviyelerinin kromozom bozuklukları ile ilgili olduğu ve anormal bebek taşıyan annelerin kanlarında bu hormon seviyelerinin değiştiği gösterilmiştir. Böylece ilk kez İngiltere’de anne yaşı, anne kanında AFP, hCG ve u E3 ölçümüne dayanan testi geliştirdiler ve bu testle Down sendromlu fetusların % 58-61’inin tanınabileceğini ifade ettiler.

Tarama testi yapılırken gebelik haftasının belirlenmesi için ultrasonografi kullanılır. Tarama testlerinde sadece Down sendromu değil aynı zamanda Edwards sendromu denilen Trizomi 18 hastalığını da taranır. Her gebelik haftasında, anne kanında bulunan AFP,h CG ve u E3 değerleri değişir. Bu hormon düzeylerini, anne yaşı haricinde etkileyen başka etkenlerde vardır. Bunlar annenin ağırlığı, annenin etnik orijini, annenin diyabet hastalığının olup olmamasıdır.

Birçok tarama testlerinde bu faktörler göz önüne alınarak risk hesaplaması yapılır. Tarama testi sonucunda risk hesaplaması yapıldıktan sonra, belli bir sınır değeri kullanılarak risk yüksek ya da düşük diye belirlenir. Genellikle bu sınır değeri 1/200-1/300 arasında değişir. Riski bu sınır değerin üstünde olan kadınlara ileri tanısal testler önerilir. Bunlar amniosentez ve konyon villus biyopsisi denilen testlerdir. Amniosentez de fetusun içinde bulunduğu amnion sıvısına ulaşılarak sıvı alınır ve buradaki fetusa ait hücreler üretilerek kromozom analizi yapılır. Konyonvillus biopsisinde ise özel iğnelerle fetusun plasentasına ulaşılarak hücre toplanır ve bunlar çoğaltılarak kromozom analizi yapılır.

Antenatol tarama testleri Trizomi 21 ve Trizomi 18 denilen kromozom bozukluklarının dışında nörol tüp defekti denilen,omurga defektlerinin saptanması amacı ile de kullanılmaktadır.

2'Lİ, 3'LÜ VE 4'LÜ TARAMA TESTLERİ

Birinci 3 aylık gebelik döneminde yapılan test ikili test olarak bilinir.
İkinci 3 aylık gebelik döneminde ise 3'lü veya 4'lü test olarak bilinen testler yapılır.
İkili test 11-14 haftalar arasında yapılır. Ultrasonda fetusun ense kalınlığı da ölçülür. Ense kalınlığı ve anne kanında bakılan 2 hormonal değer ile risk hesaplaması yapılır.
3'lü ve 4'lü tarama testleri ise 14-22. gebelik haftaları arasında yapılabilir. 16. hafta en sağlıklı sonuç alınabilecek gebelik haftasıdır. 4'lü testte yukarıda bahsettiğimiz hormonların yanında İnhibin A denilen hormon ilave olarak bakılır. Down sendromu tespit etme duyarlılığı %81dir. Böylece testin güvenirliliği artar. 2'li tarama testinin avantajı ise yapılması nedeni ile varsa hastalığın erken tanınmasına olanak vermesidir.

ULTRASONLA TARAMA

Down sendromu bebeklerin önemli bir kısmında doğuştan anomalilerin olduğu önceden beri bilinen bir gerçektir. Bu anomalilerin bir kısmı, ultrasonla intrauterin dönemde bilirlenebilir. Ultrasonografik taramanın 18-20 haftalarda yapılması önerilmektedir.

BAŞLICA ULTRASONOGRAFİK ANOMALİLER

Sinir sistemi ile ilgili bozukluklar:
Kafa içinde kistler, beyin içinde normalde olan bazı boşlukların sıvı ile dolarak büyüdüğü izlenebilir.

Baş ve boyun bölgesi ile ilgili bozukluklar:
Dilin büyük olması, ensede görülen kistik boşluklar, ense kalınlığında artma, yarık dudak ya da damak görülebilir.

Kalp ve damar sisteminde olan bozukluklar:
Kalbe giren ve çıkan damarların yapısal olarak bozulduğu ya da kalbin odacıklarında yapısal bozuklukların olduğu izlenebilir.
Mide bağırsak sisteminde olan bozukluklar:
Bağırsakların parlak görüntüsü, bazı barsak bölümlerinde darlık ya da gelişme bozuklukları izlenebilir.

Ürogenital sistem ile ilgili olan bozukluklar:
Fetusun böbreklerinde genişleme ve idrar birikimi izlenebilir.
İskelet sisteminde olan bozukluklar:
Kol, bacak kemiklerinde kısalık, ayak başparmağı ve ikinci parmak arasında açıklık izlenebilir. Yine Down sendromlu gebeliklerde fetusun suyunun çok olduğu izlenebilir. Gelişme geriliği görülebilir. Bu nedenle Down sendromu ya da diğer genetik anomolili fetusların tanınması için 2.düzey detaylı ultrasonografinin yapılması önemlidir. Yapılan ultrasonografi sırasında eğer yukarıda bahsedilen anomalilerden biri izlenirse diğer anomalilerde dikkatlice aranmalıdır.
Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.